La drépanocytose de l'enfant et l'adolescent - Elibrary France

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La drépanocytose de l'enfant et l'adolescent

La drépanocytose de l'enfant et l'adolescent

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Texte

Les ouvrages de la collection Pedia sont écrits par les spécialistes du domaine pour les pédiatres hospitaliers et libéraux, les internes des services de pédiatrie ainsi que pour les médecins généralistes et parfois des spécialistes de médecine pour adulte. Précis et didactiques, ils fournissent à ces praticiens :

  • les éléments indispensables pour détecter et reconnaître les pathologies ;
  • des réponses claires à des situations cliniques précises ;
  • des critères d’orientation et des propositions de conduites à tenir.

Maladie héréditaire de l’hémoglobine, la drépanocytose touche plus de cinq millions de personnes à travers le monde et est actuellement considérée comme la maladie monogénique la plus répandue. De sévérité et d’évolution très variables, les manifestations de la drépanocytose sont multiples : anémie, crises vaso-occlusives douloureuses, accidents vasculaires cérébraux, susceptibilité accrue aux infections, méningites et ostéomyélites notamment, atteintes chroniques d’organe. En France, grâce à une prise en charge précoce, la drépanocytose n’entraîne désormais qu’une exceptionnelle mortalité dans l’enfance, contrastant cependant avec une importante morbidité. Pour répondre aux besoins des pédiatres et médecins généralistes qui, dans leur pratique quotidienne, peuvent être amenés à prendre en charge ces patients, l’ouvrage fait le point sur la drépanocytose « vie entière », les situations d’urgence, les atteintes chroniques d’organe et la thérapeutique.